{"id":748,"date":"2024-08-27T16:00:52","date_gmt":"2024-08-27T14:00:52","guid":{"rendered":"https:\/\/ita-staging.de\/zes\/muenchen\/?page_id=748"},"modified":"2024-08-28T11:33:24","modified_gmt":"2024-08-28T09:33:24","slug":"akromegalie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/endokrinologie.bayern\/muenchen\/leistungen\/endokrinologie\/akromegalie\/","title":{"rendered":"Akromegalie\u00a0"},"content":{"rendered":"\r\n\r\n    <div  class=\"text-block  \">\r\n      <div class=\"layout-s\">\r\n                                            <div class=\"content \">\r\n            <div class=\"col\">\r\n              <h1>Akromegalie<\/h1>\n<p>Akromegalie entsteht durch einen (gutartigen) Tumor der Hypophyse (Hirnanhangsdr\u00fcse), der vermehrt und unkontrolliert Wachstumshormon aussch\u00fcttet. Eine vermehrte Sekretion von Wachstumshormon (somatotropes Hormon [STH], oft auch englisch growth hormone [GH]) f\u00fchrt zum Krankheitsbild der Akromegalie. Kommt es bereits im Kindesalter hierzu, so entsteht ein Riesenwuchs (Gigantismus). Die H\u00e4ufigkeit (Inzidenz) betr\u00e4gt 3-4 Patienten\/Mill\/Jahr. Dies entspricht in Deutschland etwa 250-330 Neuerkrankungen\/Jahr. Es leben etwa 3000-6000 Patienten in Deutschland mit dieser Erkrankung (Pr\u00e4valenz). In der Regel vergehen ungef\u00e4hr acht Jahre vom Auftreten erster Symptome bis zur Diagnose. Die k\u00f6rperlichen Ver\u00e4nderungen sind anfangs gering, da sich das charakteristische Krankheitsbild schleichend entwickelt, ohne sprunghafte \u00c4nderungen des \u00c4u\u00dferen. Die Diagnose wird dann h\u00e4ufig zuf\u00e4llig gestellt, z.B. bei einem Arztwechsel. Dann liegt meist bereits das Vollbild der Akromegalie vor. Die Chancen einer Heilung sind dann &#8211; im Vergleich zu einer Diagnose im Fr\u00fchstadium der Erkrankung &#8211; jedoch bereits deutlich geringer. In sehr seltenen Ausnahmef\u00e4llen kann eine Akromegalie auch eine andere Ursache als einen Hypophysentumor haben (weniger als 1% der Patienten).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Klinisches Bild und Symptome<\/h3>\n<p>Die Akromegalie wird am h\u00e4ufigsten zwischen dem 3. und 5. Lebensjahrzehnt diagnostiziert. Die kr\u00e4ftig erscheinenden Patienten klagen \u00fcber rasche Erm\u00fcdbarkeit, verringerte k\u00f6rperliche Belastbarkeit, Konzentrationsschw\u00e4che, vermehrte Schwei\u00dfneigung, oft \u00fcber Kopfschmerzen und gelegentlich \u00fcber diffuse Gelenkbeschwerden. Die Ver\u00e4nderung der Haut &#8211; sie ist verdickt, zeigt deutliche Schwei\u00dfneigung und vermehrte Talg-Sekretion (Seborrh\u00f6e) &#8211; wird h\u00e4ufig nicht als krankhaft wahrgenommen. Die charakteristisch warm-feuchte, leicht konsistenzvermehrte Hand des akromegalen Patienten ist verbreitert und plump. Ver\u00e4nderungen des Bindegewebes und der Knochen f\u00fchren zu den spezifisch akromegalen Gesichtsz\u00fcgen mit ausgepr\u00e4gten Stirnfalten, tiefen Falten um den Mund und dem h\u00e4ufig anzutreffenden Hervortreten der Lidw\u00fclste. Weitere Symptome k\u00f6nnen sein ein Carpaltunnel Syndrom (Missempfindungen in den ersten dreieinhalb Fingern der Hand durch Druck auf den Medianus-Nerven im Handgelenk), sowie Schnarchen und ein Schlafapnoe Syndrom (kurze Atemaussetzer w\u00e4hrend des Schlafes). Weitere typische Zeichen der Akromegalie sind ein Auseinandertreten der Z\u00e4hne im Unterkiefer, Vergr\u00f6\u00dferung der Zunge und tiefe Stimme. Folgeerkrankungen sind oft Zuckerkrankheit, hoher Blutdruck und Gelenkver\u00e4nderungen. Die Raumforderung in der Hypophyse kann zu Einschr\u00e4nkungen der Funktion des gesunden Teiles der Dr\u00fcse f\u00fchren (Menstruationsst\u00f6rungen, Unterfunktion von Nebennieren oder Schilddr\u00fcse). Bei Ausdehnung des Tumors nach oben kommt es zur Beeintr\u00e4chtigung der Sehnerven mit Tunnelsehen (Gesichtsfeld-Einsch\u00e4nkung) und ggf. Verlust des Sehverm\u00f6gens.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Quelle mit freundlicher Genehmigung:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.endokrinologie.net\/akromegalie.php\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">www.endokrinologie.net\/akromegalie.php<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/endokrinologie.bayern\/muenchen\/leistungen\/endokrinologie\/\">Zur Endokrinologie<\/a><\/p>\n            <\/div> \r\n                      <\/div> \r\n                \r\n                \r\n        \r\n        \r\n\r\n      <\/div>\r\n    <\/div>\r\n\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":294,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"standort":[],"class_list":["post-748","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Zentrum f\u00fcr Endokrinologie und Stoffwechsel M\u00fcnchen - Akromegalie\u00a0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Ihr Spezialist in M\u00fcnchen f\u00fcr hormonelle und stoffwechselbedingte Erkrankungen. 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